“Telethon e’ nato per volere di alcune famiglie i cui figli erano affetti da distrofia muscolare e si adopera perche’ tutti i malati, per quanto rari, possano essere, non vengano mai lasciati soli“, ha aggiunto il presidente della Fondazione Telethon, Luca di Montezemolo, sottolineando che il centro di Messina rappresenta “un bellissimo esempio di come istituzioni pubbliche ed enti non profit possano collaborare fattivamente realizzando, in tempi rapidi, strutture all’avanguardia nel campo dell’assistenza sanitaria“.”Il centro di Messina – ha concluso – risparmiera’ dispendiosi viaggi a tante famiglie del Sud Italia“.
Il Centro lavorerà adoperando una metodologia di intervento con un team multi-disciplinare in sinergia con l’unita’ operativa complessa di Neurologia e malattie neuromuscolari e con il Centro di riferimento regionale delle malattie neuromuscolari rare dell’Aou policlinico di Messina. In particolare l’attenzione verrà rivolta soprattutto alle distrofie muscolari, alla sclerosi laterale amiotrofica e alle atrofie muscolari spinali.
Messina, inaugurato il centro clinico “Nemo Sud” per le malattie neuromuscolari
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